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更新日:2023年7月13日

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薬事研究会総会、研究部会の共同研究成果報告、特別講演を開催(令和5年6月28日)

パレブラン高志会館において、薬事研究会総会、研究部会成果報告会及び特別講演会を開催しました。

今回は、4年ぶりに対面形式で開催し、多くの会員の皆様にご出席いただきました。

また、総会終了後には、研究部会の共同研究成果報告、特別講演を行いました。

開催概要

1.総会

2.研究部会の共同研究成果報告(5名)(敬称略)

製剤部会
  • 連続生産方式による医薬品製造法の検討(第3報)

報告者:前島敬一(富士化学工業株式会社)

生物部会
  • LC/MSを用いた抗体医薬品の血中濃度分析

報告者:平川悠斗(東亜薬品株式会社)

分析部会
  • ICP-MSを用いた元素不純物分析の基礎的検討

報告者:大田彩夏(前田薬品工業株式会社)

  • ICP-MSによる元素不純物試験法の発展的検討

報告者:藤野彬仁(前田薬品工業株式会社)

  • 質量分析計を活用した医薬品中のニトロソアミン不純物の分析

報告者:江口勇馬(アクティブファーマ株式会社)

特別講演

  • 演題:「GMP監査マニュアルの解説」
  • 講師:富山大学 薬学部医薬品品質保証・評価学講座 客員教授 鳴瀬諒子 先生

お問い合わせ

所属課室:厚生部薬事総合研究開発センター 

〒939-0363 射水市中太閤山17-1 

電話番号:0766-56-6026

ファックス番号:0766-56-7285

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