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ホーム > 組織別案内 > 厚生部 くすり政策課 > 【指導係1】医薬品、医薬部外品、化粧品及び医療機器の製造業の許可等(更新)申請・届出手続き(平成26年12月9日更新) > 《改訂履歴》

【指導係1】医薬品、医薬部外品、化粧品及び医療機器の製造業の許可等(更新)申請・届出手続き(平成26年12月9日更新)

最終更新日:2017年3月6日

《改訂履歴》

1.平成20年8月14日 新規掲載
2.平成20年10月14日 一部変更
 許可申請及び許可更新申請に必要な提出書類の『他の試験検査機関等の利用概要』に係る注意事項
3.平成20年12月24日 一部訂正
 変更届に必要な提出書類の(5)業務を行う役員において、『組織図又は業務分掌表』を『役員の組織図又は業務分掌表』に訂正
4.平成21年4月21日 追記
 許可更新申請に必要な提出書類の(11)の備考欄に『原薬を製造する製造所の場合のみ』であることを追記
5.平成23年1月25日 追記、様式追加
 許可証書換え交付申請等、休廃止等届出について掲載
 『構造設備の概要一覧表』等の改訂に伴う様式追加
6.平成26年4月1日 一部改訂
 富山県手数料条例の改正に伴う変更
7.平成26年7月2日 追記
 医療機器製造業責任技術者の資格要件を追加(平成24年8月30日付け薬事法施行規則への対応)
8.平成26年12月9日 一部改訂
 薬事法改正に伴う変更

【 情報発信元 】
厚生部 くすり政策課 指導係 電話:076-444-3237  [ お問い合わせフォーム
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情報発信元

厚生部 くすり政策課 指導係
電話:076-444-3237